Цитологические доказательства указанной функциональной роли меланина можно найти также в данных по структуре клеточной стенки алейриоспор Humicola grisea. Их готовая к прорастанию протоплазма направляется наружу через ростовую пору, клеточная стенка которой остается гиалиновой и растяжимой [Griffiths, 1974].

По данным для аскопор пиреиомицета Sordaria fimicola многослойная третичная клеточная стенка, депонирующая большое количество меланина, в районе апикальной поры, через которую выходит ростовая трубка, также почти не имеет пигмента [Mainwaring, 1972]. О подобном характере ультраструктурной локализации меланопигмента в аскоспорах названного гриба сообщалось и в других работах [Furtado, Olive, 1970].

Структура и ультраструктура конидий Torula caligans и Т. terrestris отличаются от Т. herbarum и Т. herbarum f. quatemella, однако эти различия почти не затрагивают характера развития меланизации рассматриваемых структур. Как уже было описано выше, она кажется направленной на создание механической системы в клеточных стенках [Ellis, Griffiths, 1975с]. У всех упомянутых видов Torula конидии расцениваются как бластокондии.

Бластоконидиями аналогичной структуры и развития являются конидии Т. graminis, но они собраны в гораздо более длинные цепочки — до 15 клеток. В связи с этой особенностью важное значение приобретает прочность меланизированного «воротничка» на верхушке каждой конидиогенной клетки, который предотвращает преждевременное отъединение развивающихся конидий [Ellis, Griffiths, 1976а]. Возможно поэтому у короткоцепочечных видов Torula, Т. caligans и Т. terrestris подобные образования, отсутствуют [Ellis, Griffiths, 1975с]. Недавно вид Т, graminis был выделен в новый род Rutola. Основанием для этого послужило отсутствие у этого гриба толстостенных, сильно меланизированных у основания конидиогенных клеток, характерных для типового вида рода Torula — Т. herbarum [Crane, Schoknecht, 1977].