Меланиновые гранулы являются структурными элементами клеточной стенки спор миксомицета Didymium nigripes. Плодовые тела этого слизистого гриба при созревании меняют цвет от кремового до черного через розовый и коричневый, и причиной этого изменения является интенсивный синтез спорового пигмента [Lucas et al., 1968]. Электронная микроскопия ультратонких срезов зрелых окрашенных спор Didymium iridis выявила наличие большого количества электронно-плотных гранул в выростах на поверхности спор и в подстилающем слое. Их синтез, как и синтез других материалов клеточной стенки, по некоторым наблюдениям связан с активностью везикул, расположенных в периферической цитоплазме [Aldrich, 1974; Aldrich, Blackwell, 1976]. Авторы полагают, что все темные споры организмов из порядков. Stemonitales и Physarales окрашены меланином, хотя химически вполне надежно это было установлено только в одном случае — у Physarum polycephalum. В то же время обусловленность визуально наблюдаемой окраски данных структур присутствием электронно-плотных гранул в клеточной стенке не вызывает сомнений, поскольку была установлена четкая корреляция между толщиной (и насыщенностью) электронно-плотной области клеточной стенки и интенсивностью окраски спор. Сравнение проводили на темно- и светлоспоровых видах (Fuligo septica и Didymium iridis, с одной стороны, и Arcyria cinerea и Perichaena — с другой) [Aldrich, Blackwell, 1976]. Меланин в спорах Physarum polycephalum заполняет (в виде гранул) наружный слой их стенки, причем наиболее плотно — область, примыкающую к поверхности. Ее толщина составляет около 70 нм, примерно половину общей толщины клеточной стенки [Randall, Lynch, 1974].

Патогенный для человека гриб Sporothrix schenckii, кроме гиалиновых конидий, иногда образует бурые трехгранные макроспоры, клеточная стенка которых состоит по крайней мере из двух слоев. Внутренний слой (~210 нм) практически прозрачен для электронов, тогда как наружный (~120 нм) включает достаточно большое количество гранул, не пропускающих эти частицы. Подобные гранулы встречаются и на всей поверхности спор вплоть до перегородки, отделяющей спору от мицелия. В гифах их нет [Mariat et al., 1978; Findlay et al., 1979).