Устойчивость зрелых, интенсивно меланизированных склероциев Sclerotium rolfsii к химической и биологической деградации, также сильно контрастировала с чувствительностью к лизису молодых, белых и еще не дифференцированных склероциев [Chet, 1975].
Лизисозащитная функция предполагается для пигмента склероциев Botrytis cinerea и В. allii [Leal et al., 1979].
Японские авторы [Naiki, Ui, 1978] в модельных экспериментах, максимально приближенных к природным условиям, сравнили выживаемость трех типов склероциев Rhizoctonia solani, отличающихся по строению наружных покровов. Максимальную сохранность — полную интактность после 270 дней инкубации в почве — продемонстрировали склероции, верхний слой которых был сильно пигментирован и покрыт темноокрашенной слизью. Другие, менее пигментированные типы склероциев, выживали хуже. Микросклероции Pyrenochaeta lycopersici, похожие по структуре на интенсивно меланизированные микросклероции R. solani, также хорошо сохраняются в почве [Ball, 1979].
Меланин клейстотециев Sphaerotheca morsuvae связан, как и у ряда других грибов, с глюкозамином и белком и в весовом отношении составляет 18-20% сильнопигментированных клеточных стенок. В инкубационных экспериментах с хитиназами, β= 1,3-и β=1,6- глюканазами гидролиз зрелых клеточных стенок осуществлялся гораздо слабее, чем гидролиз молодых. Не наблюдалось также растворения in situ пигментированных клеток микроорганизмами, попадающими в клейстотеции уже на ранних стадиях их развития и лизирующими непигментированные клетки. Сильная зараженность зимующих клейстотециев была показана прямыми электронно-микроскопическими методами. Полагают, что проникновение микроорганизмов в эти структуры осуществляется через поры в клеточных стенках, а также при лизисе непигментированных участков. Из зимующих клейстотециев были выделены Penicillium javanicum и Streptomyces sр., которые синтезировали хитиназу и глюканазы в присутствии материала клеточных стенок организма-хозяина. Препарат актиномицетного происхождения легко лизировал как слабо пигментированные, так и апигментные клеточные стенки молодого мицелия, но не действовал на клеточные стенки зрелых клейстотециев по крайней мере в течение 13 дней. Устойчивость последних структур авторы связывают с высоким содержанием в них меланина [Jackson, Gay, 1976]. Аналогичное объяснение выдвинули авторы, экспериментировавшие на Helminthosporium speciferum, когда констатировали (под электронно-микроскопическим контролем) устойчивость к химическим и ферментативным агентам наружной зоны гифальной клеточной стенки, импрегнированной меланином [Berthe et al., 1976].