Внутриклеточные меланиновые пигменты были, однако, не единственным материалом, на котором выявилось сходство между ГК и темными веществами, продуктами синтеза грибной клетки. Конечный продукт, синтезированный Asp. flavus на среде с фталиевой кислотой, был разделен на две фракции, прямо названные автором гуминовой кислотой (С — 55,44%; H — 6,99; О — 30,07; N — 7,50%) и фульвокислотой (С — 50,46%, Н — 8,61, О — 37,03, N — 8,61%) [Visser, 1970]. После исследования препарата гуминовой кислоты методами ИК- и ЯМР-спектроскопии было сделано предположение о присутствии в его структуре полиметиленовых цепей [Grant, 1977]. У веществ, продуктов биосинтетической деятельности грибов Epicoccum nigrum, Stachybotrys chartarum, S. atra, Asp. sydowi и Hendersonula toruloidea, выделенных и изученных Мартином, Хейдерсм и сотрудниками [Martin et al,, 1967, 1972, 1974, 1975; Martin, Haider, 1969, 1971; Bondietti et al., 1971; Haidet et al., 1975a, b; Linhares, Martin, 1979, 1978], сходство с почвенными гуминовыма кислотами (и с модельными полимерами) прослеживалось по элементному составу, молекулярным массам, обменной способности, некоторым функциональным группам, связывающему действию (агрегирующей способности), наличию белкового и углеводного компонента, устойчивости к биологическому и химическому разрушению и др. Так, например, содержание азота в гуминоподобном полимере Е. nigrum колебалось от 4,0 до 9,5%, увеличиваясь в препаратах, выделенных из сред с более щелочными значениями pH. Гидролиз 6 н. НСl заметно снижал это количество (с 8,5 до 5,1%). Молекулярная масса полимера составляла 5000-200000, обменная способноcть — 320-38 Ом — экв/100 г. Все эти показатели лежали в пределах величин, известных для почвенных и торфяных гуминовых кислот. Восстановительная деструкция амальгамой натрия и последующий хроматографический анализ показали, что данный полимер по крайней мере частично состоит из мономеров резорцинового типа и триоксибензольных соединений [Martin et al., 1967].