К интересным результатам привели исследования по включению экзогенных препаратов (Н³)-ДОФА опухолевыми меланотическими клетками. In vitro было продемонстрировано, что в определенных условиях такая инкорпорация приводит к выраженному фармакологическому эффекту. Ингибирование роста пигментной мышиной меланомы 91А достигало 62%, человеческой — 35%. Цитотоксичность L-ДОФА отличалась высокой избирательностью. Клетки амеланотической меланомы 91В и других контрольных непигментных культур не реагировали на его присутствие. Тонкий механизм действия L-ДОФА на малигнизированные меланоциты находится в стадии изучения, но основа селективности эффекта (присутствие тирозиназы) ясна. Авторы полагают, что решение проблемы следует искать либо в токсичности меланина, который приобретает измененную структуру в условиях синтеза при высоких концентрациях субстрата в системе, либо в нарушении клеточного метаболизма под влиянием перехода L-ДОФА в свободно-радикальное состояние с последующим взаимодействием с меланином или/и тирозиназой [Wick et al., 1977 ]. Однако неясность механизма не умаляет практической ценности исследования тем более,