Внеклеточную пероксидазу нашла также Таусон (1958) у Act. streptomycini. Обнаружение этого энзима, по мнению автора, делает понятным, каким образом при отсутствии полифенолоксидазы в мицелии этого актиномицета могут образовываться темно-бурые, иногда почти черные, пигменты — производные фенолов: имеющиеся в мицелии фенолы участвуют в процессе окисления, но через пероксидазу, а не посредством полифенолоксидазы.
Основным энзимом, с которым связывают образование гуминоподобных веществ актиномицетами, является лакказа. Сообщения о ее присутствии у этой группы организмов довольно часто появляются в литературе. Участие этого энзима в синтезе микробных пигментов, подобных гуминовой кислоте, предполагалось Кюстером (Kuster, 1953,1963), Шевчиком (Sevcik, 1957а,b), Фроммером (Frommer, 1956, 1957) и Завадой (Zavada, 1963).
Лакказа, как и тирозиназа, является Cu-оксидазой фенолазного типа действия, но отличается от тирозиназы по субстратной «специфичности (Kuster, 1955):
| Монофенолы | Тирозиназа | Лакказа |
| Тирозин | + | — |
| пара-Крезол | + | — |
| орто-Дифенол- пирокатехин | + | + |
| пара-Дифенол гидрохинон | — | + |
| Гваякол | — | + |
| Пара-Фенилендиамин | — | + |
|
Плюс—субстрат окисляется, минус—субстрат не окисляется. |
||
Кюстер (Kuster, 1955, 1963) установил количественную зависимость между активностью лакказы и образованием гуминоподобных соединений в культурах актиномицетов, которую можно было описать выражением: «чем выше первая, тем больше вторых».
Шевчик (Sevcik, 1957а, b; 1958) изучал лакказу, которая помимо образования гуминоподобного соединения, по-видимому, принимала участие в синтезе актиномицина (антибиотика хинонной структуры). Она окисляла гидрохинон (очень быстро), пирокатехин (медленнее) и парафенилендиамин (медленно), не затрагивая молекул паракрезола и тирозина. Эта лакказа была экдоэнзимом, внеклеточное накопление указанных соединений осуществлялось путем выхода из клеток окисленных продуктов (опыты с ПАВ).