Чрезвычайно важное для интерпретации структурно — определяющей роли локуса T наблюдение касалось одновременного присутствия тирозиназ трех различных структур (T₁, Т₂ и T₃) в гомокарионе, обладающем только одним аллелем локуса T (вероятно, T_s), и их интерконверсии, о которой уже было сказано выше (Fox et al., 1959; Fox, Burnett, 1962). Результаты специальных опытов (Fuchs, 1960, цит. по Fox et al., 1963) позволили высказать предположение, что локус T, действующий через посредство «факторов конверсии», контролирует равновесие этапов в интерконверсии структурных вариантов энзима, определяя тем самым терминальные стадии синтеза тирозиназы и изменения в ее третичной структуре без затрагивания конфигурации энзиматического центра. Это предположение согласуется с наблюдениями, что гетерокарионы, обладающие T_s и T_l-ядрами, дают S- и L-формы энзима, так как в этом случае равновесие реакций иитерконверсии не смещено резко в какую-нибудь сторону. Не исключено, что гомокарноны с T_s , изученные группой Горовица, обладают небольшими количествами (которые могут быть определены только специальными средствами) L-формы энзима (T₁), а гомокарноны с T_l — S-формами (Т₂ или T₃, или обеими).

При анализе окисления тирозина и ДОФА экстрактами штаммов 15 300А и 15 300а и их генетических производных была выявлена сложная генетическая система, контролирующая специфичность тирозиназы. Вариации в специфичности, выраженные в соотношения ди- и монофенолазных активностей энзима ( V D / V T ), объяснялись различиями в локусах, один из которых давал значительно более сильный эффект, чем другие. Иначе говоря, система, детерминирующая этот признак, состояла из одного основного локуса и нескольких генов-модификаторов, действующих кумулятивно (Fox, 1954; Fox, Burnett, 1959). Материал, с которым работала группа Горовица, был однородным в отношении энзиматической специфичности.