Отмеченная закономерность повторилась и при исследовании илов, взятых с глубин 7200 и 7400 м в морях Индонезии, при сравнении давлений в 1 и 700 атм и температур 3 и 30° (ZoBell, 1952b). Далее, облигатный психрофил Vibrio marinus MP-1 paстет при температурах от -1° (самая низкая из проверенных) до 20° в диапазоне давлений от 1 до 400 атм. Интересно, что при 3° и 100— 200 атм прирост биомассы был несколько выше, чем при 3° и 1 атм. При низкой температуре (3°) клетки отмирали при 1000 атм, тогда как при более высокой (15°) при 800 атм. При изучении его способности дезаминировать L-серин в условиях низких температур и повышенных давлений (в связи с вопросом о возможности минерализации органического вещества в океане ниже термоклина) выяснилось, что клетки, выращенные при 4° и дезаминирующие L-серин при этой же температуре, с наибольшей скоростью проводят реакцию под давлением в 130 атм (Morita, Albright, 1965, I968, Morieta, Albright 1972; Morita, 1975). Самое интересное, что этот организм был найден в слое воды с температурой около 3° и давлением 120 атм. (Morita, Haight, 1964). Антарктический облигатно психрофильный штамм Vibrio sp. 18-500 был способен делиться при 5° и 500 атм (Baross et al., 1974).

Можно думать, что все эти данные указывают на адаптированность глубинных микроорганизмов к условиям существования, которая позволяет им благодаря каким-то перестройкам применительно к требованиям среды успешно сопротивляться совместному действию двух факторов, сильно повреждающих экологически неприспособленные к ним организмы.

Но наряду с этими совершенно «оптимистичными» фактами существуют также иные наблюдения, подтверждающие общее положение о неблагоприятном сочетании рассматриваемых факторов и острой реакции организмов на давление при снижении температуры культивирования. Они были сделаны как на «обычных», так и на глубоководных морских организмах и свидетельствуют об ограничении возможности существования и активною функционирования микроорганизмов в условиях холода и повышенных давлений.