Помимо аминоацил-тРНК-синтетаз, чувствительным к температуре местом синтеза белка на этой стадии могут быть также сами тРНК. Это было четко продемонстрировано на трех видах тРНК М. cryophilus (Malcolm, 1968b; 1969а, b). Снижение способности связывать соответствующие аминокислоты у тРНКглу тРНКпро после их незначительного нагревания обусловлено, как полагают, термоиндуцированными конформационными сдвигами сначала в третичной, затем во вторичной структурах молекул. Сдвиги делают невозможным образование комплекса аминокислота — АМФ — фермент. Реальность этих нарушений была доказана в специальных экспериментах. Следует отметить, что эти изменения отражаются только на акцепторной функции тРНК- глу и тРНКпро, но не на их специфическом взаимодействии с рибосомой. Это было установлено путем сравнения гомологичных и гетерологичных систем с применением синтетических матриц (полиадениловой и полицитидиловой) И препаратов из мезофила Е. coli и термофила Вас. stearothermophilus.

Следовательно, умеренные температуры дифференцировали две функции этих тРНК, нарушая способность молекулы акцептировать активированные аминокислоты, не действуя в то же время на ее адапторную функцию. Интересно отметить, что комплементарные синтетазы «признавали» соответствующие тРНК только тогда, когда последние находились в конфигурации, присущей им при низких температурах. Все это создает дополнительный (кумулятивный) тепловой эффект (Malcolm, 1969а, b).