Сходные результаты были получены при анализе гуминоподобного вещества, образованного Hendersonula toruloidea:азот — от 6,0 до 7,8% (с половинной потерей элемента при гидролизе препарата в 6 н. НСl), молекулярная масса — от 5000 до 100000. Совпадения с данными по гуминовым кислотам наблюдались и по другим параметрам [Martin et al., 1972]. Гриб Stachybotrys chartarum накапливал полимер не только вне клеток, но и внутри них, причем в последнем случае в полимере оказывалось около половины клеточного азота [Martin, Haider, 1969].

С веществами, синтезированными Epicoccum nigrum, Stachybotrys chartarum и Aspergillus niger, работали также Шнитцер с соавторами [Schnitzer et al., 1973; Schnitzer, Ortiz de Serra, 1973; Schnitzer, Neyroud, 1975]. Их материалы привели к таким же выводам, как и исследования предыдущей группы авторов, но при изучении структуры веществ специально была отмечена низкая информативность метода восстановления амальгамой натрия, который давал выход идентифицируемых продуктов, не превышающий 4,2% от начальной массы образца. Другой метод — окисление пигмента системой Сu-NaOH с последующей экстракцией продуктов реакции органическими растворителями, метилированием, разделением тонкослойной хроматографией и идентификацией компонентов системы на газовом хроматографе — дал более значительный выход продуктов деградации, среди которых алифатические соединения составляли 38%, бензолкарбоновые — 25, фенольные — 21, диалкилфталаты —16%. Большая часть алифатических соединений относилась к алканам и жирным кислотам. На основании результатов этих анализов авторы еще раз подтвердили свое заключение о комплексной природе грибных «гуминовых кислот», причем более сложной, чем у каких-либо из исследованных почвенных. Поэтому, согласно их представлениям, при попадании микробных пигментов в почву, фенольные, бензол карбоновые и N-содержащие структуры сложных микробных метаболитов должны подвергнуться многим химическим превращениям, прежде чем стать интегральными компонентами почвенного гумуса. В одной из цитированных работ этой группы авторов [Schnitzer, Neyroud, 1975] приводятся также данные элементного состава гидролизованных и негидролизованных полимеров S.chartarurn, S. atra и E. purpurescens. Мы приведем здесь только данные по азоту: 6,8 и 3,8 (S. chartarum, соответственно негидролизо- ванный и гидролизованный препараты), 5,4% (S.atra, негидролизованный), 3,4% (Е. purpurescens, гидролизованный). Как и в исследованиях других авторов, значительная часть азота препаратов оказалась устойчивой к гидролитическому расщеплению 6 н. НСl.