Противоположные данные были получены при исследовании стадий развития грибов, постоянно обитающих в условиях низких температур. Так, тенденция к дрожжеподобной форме оказалась столь явно выраженной и эволюционно наследственно закрепленной у антарктических базидиомицетов, что только специальные исследования жизненного цикла могли установить их отличие от типичных дрожжей (Fell, 1968). Редукцией мицелия характеризовался и почвенный антарктический гриб Aureobasidium (Latter, Heal, 1971). Неясно, как обстоит дело с черными дрожжами Nadsonieila nigra var. hesuelica, поскольку получен рентгеновский мутант исходной абсолютно амицелиальной формы, слабо образующий мицелий (Лях, Рубан, 1970).

Некоторые авторы обратили внимание на исключительный плеоморфизм антарктических бактерий, в особенности облигатных психрофилов, и предположили, что такая морфологическая гибкость способствует их выживанию в суровых температурных условиях среды (Cameron et al., 1970а; Baker, Smith, 1972). Ряд форм имел уникальную морфологию. Они были похожи одновременно и на бактерии, и на низшие водоросли (Uydess, Vishniac, 1973).

При изучении эколого-морфологической изменчивости морских видов Arthrobacter был сделан вывод о том, что определенным температурам субстратов обитания соответствуют определенные морфологические формы организмов или, точнее, что некоторые морфологические формы приурочены только к определенным температурным условиям среды (Sieburth, 1964). В то же время температура инкубации (2, 20, 30 или 37°) не вызывала морфологических перестроек у факультативно психрофильного штамма Arthrobacter, изученного с этой точки зрения Бернардес и Регуйэро (Bernardez, Regueiro, 1971). Температурный диапазон pocтa Arthrobacter glacialis начинался при -5° и заканчивался при 20°, причем при этой последней температуре наблюдались глубокие изменения структур и метаболизма, что выражалось в образовании гигантских клеток (Moiroud, Gounot, 1969; Sellier, 1974).

Изменчивость размера тела как форма адаптации к градиентно меняющемуся температурному режиму естественных местообитаний широко распространена в природе. В животном мире она хорошо известна как экогеографическое правило Бергмана: размер тела животных одного вида увеличивается с продвижением от более теплого климата к более холодному. Для теплокровных (гомойотермных) животных эту закономерность физиологически связывают с сохранением или отдачей тепла телом, учитывая обратное соотношение между его размером и площадью поверхности (цит. по Майру, 1974, с. 221). Правило Бергмана справедливо и для некоторых пойкилотермных живых систем, например, для простейших, у которых объем тела также закономерно увеличивается с понижением температуры естественных местообитаний (Суханова, 1968, с. 79), хотя в этом случае его физиологическая основа должна быть, очевидно, иной, чем адаптивная терморегуляция.