Выдерживание пигментированных гиф Aureobasidium puilulans в 70%-ном растворе H2SO4 при температуре 70-80° приводило к растворению материала внутренней части клеточной стенки, а наружный меланизированный слой выделялся в форме трубкообразной гранулированной структуры («чехла») с ясно различимыми поперечными перегородками. Аналогичное явление наблюдалось с препаратами темных дрожжевых и мицелиальных хламидоспор, тогда как неокрашенные дрожжеподобные клетки и гифы полностью растворялись. Сам пигмент плохо «выходил» в щелочь (2 н. NaOH, 12 час, 40° , ультразвук), что свидетельствовало о прочности его связи с другими компонентами клеточной стенки, вероятнее всего с глюканом, который также почти не растворялся в ней [Brown et al., 1973].Сохранение формы меланизированных хламидоспор при полном разрушении альбино-вариантов под действием концентрированной H2SO4 было показано ранее на Thielaviopsis basicola. Отсюда следовал вывод о существенном изменении в составе клеточной стенки этих структур при утрате ими пигмента [Linderman, Tousson, 1966].
В пользу подобного заключения можно привести также данные об устойчивости спор пигментированного штамма этого гриба к литическому действию препарата фермента S.treptomyees sp., разрушающему споры альбиноштамма. Конидии Asp. niger, полученные на среде с диметилсульфатом (0,1%) или диметилсульфоксидом (0,1 или 1%), ингибиторами пигментогенеза, также легче разрушались этим ферментом, чем конидии, содержащие аспергиллин в нормальных количествах. Конидии Asp. niger и другого черноконидиального аспергилла, Asp, phoenicis, хорошо сохранялись и в почве в условиях агрессивного микробного окружения [Chu, Alexander, 1972].
Темноокрашенные клеточные стенки хламидоспор Fusarium solani были более устойчивы к лизису ферментом β-1, 3-глюканазой, чем неокрашенные стенки макроконидий [Van Eck, 1976, 1978]. Положительно сказывалось на резистентности появление непрозрачного для электронов слоя при «старении» макроконидий F. culmorum [Laborda et al., 1974a, b].