Свет является необходимым условием для синтеза меланина в клетках некоторых грибов [Лях, Рубан, 1972, с. 113]. Из недавних работ особенно показательны в этом отношении данные по меланиногенезу у Alternaria sp., паразитирующей на зернах созревающей пшеницы [Pridham, Woodhead, 1977], и у Phomopsis sp., обитающего в почве [Ellis, Griffiths, 1975а]. Для первого организма свет составляет обязательную часть природной среды обитания, тогда как второй может встречаться с ним только при случайном попадании на поверхности, открытые инсоляции. Реакция последнего объекта на свет (характеристики и источники авторы не указывают) была изучена наиболее полно. Помимо основного эффекта, было замечено, что неокрашенные гифы в темновых культурах росли почти вчетверо быстрее, чем окрашенные в световых. Это различие в скоростях роста сохранялось и при чередовании экспозиций свет-темнота, когда в ко- лониях формировались концентрические темные и светлые кольца. Так как способностью синтезировать пигмент обладали только молодые активно растущие гифы, зоны пигментации развивались от центра к периферии.

Для определения минимального периода воздействия света и его минимальной интенсив- ности, необходимых для индукции меланиногенеза, неокрашенные колонии экспонировались на свету возрастающей интенсивности и продолжительности действия. Эти величины составляли 20 сек. и 860 лк.

Механизм этого светового эффекта авторы не изучали, но сам процесс в экологическом аспекте рассматривали как направленный на защиту цитоплазматических органелл от грозящей опасности повреждения со стороны солнечной радиации [Ellis, Griffiths, 1975а].

Наибольшее внимание вопросу о путях интенсификации пигментогенеза у грибов под действием излучений оптической области уделили Чеботарев и Землянухин [Чеботарев, 1974; Чеботарев, Землянухин, 1976]. Изученные ими объекты не были настоящими меланиновыми грибами и содержали не только (да и не всегда) меланины, но также каротиноиды и антрахиноны. Поэтому большинство их экспериментальных данных относится к комплексу пигментов и, строго говоря, только отчасти может конкретизировать представления о механизме фотоиндуцированного меланиногенеза. Однако, учитывая довольно частое присутствие в клетках меланинсинтезирующих грибов сопутствующих пигментов именно каротиноидной и антрахинонной природы, можно считать эти исследования весьма близкими к нашей теме, хотя бы в экологическом аспекте, тем более что в большинстве случаев изучалось действие излучений оптической области, которые по интенсивности не превышали экологического уровня.