Гиалиновые гифы «темповых» культур Phomopsis были гладкими и «зачехленными» в тонкий слой слизеподобного материала. Под действием света гифы темнели, и их поверхность покрывалась слизистыми выростами, содержащими гранулы меланина, как и подстилающая их зона клеточной стенки [Ellis, Griffiths, 1975а]. Появление таких же образований снаружи от клеточной стенки ранее было отмечено у воздушных гиф темнопигментированных вариантов V. alboatrum [Campbell, Griffiths, 1974]. Эти данные позволили высказать предположение о существовании морфогенетической связи между синтезом меланина и возникновением этих структур [Ellis, Griffiths, 1975а].

Две зоны разной прозрачности для электронов были продемонстрированы на ультратовких срезах однородной по другим показателям клеточной стенки гиф Helminthosporium spiciferum. С возрастом культур соотношение между ними менялось в пользу пигментированной зоны [Berthe et al., 1976]. Недавно было установлено, что активнорастушие гифы Colletotrichum graminicola секретируют слизистый чехол, в который включены высокомеланизированные частицы и фибриллы [Kozar, Netolitzky, 1978].

Локализация пигмента в наружном слое клеточной стенки гиф показана у Phialophora mutabilis, которая в природе обнаруживается в почве и в воде как сапрофит, но может стать и этиологическим агентом эндокардита у человека [Slifkin, Bowers, 1975; Pardo et al., 1976]. В пигментированных гифах Ceratocystis ulmi электронноплотные гранулы концентрируются вдоль клеточной стенки, имеющей слоистое строение [Jeng, Hubbes, 1980].

У Asp. nidulans меланин, по данным гистохимического, энзиматического и прямого электронно-микроскопического анализов, накапливается в клеточной стенке гиф в определенной фазе роста культуры, причем материал имеет скорее всего микрофибриллярную структуру [Bull, 1970а; Rowley, Pirt, 1970].

Исследование материала из культур Aureobasidium pullulans, полученных на среде, способствующей гифальной форме роста гриба и его интенсивной меланизации, методами сканирующей и просвечивающей электронной микроскопии показало накопление гранул пигмента как на поверхности клеток, так и внутри наружного слоя их стенок. Поверхностные гранулы имели диаметр 75-100 нм и были гомогенны по структуре. На периферии клеток были обнаружены включения (отсутствующие у непигментированных клеток), часть которых имели пластинчатую структуру, а часть — трубчатую. Последние образования, по мнению авторов, похожи на премеланосомы клеток млекопитающих [Pechak, Grang, 1979]. Обнаружение этих структур придает особую ценность данной работе, поскольку локализация синтеза меланиновых пигментов в противоположность локализации их накопления продолжает оставаться совершенно нерешенной проблемой.