Кислородная модификация пигмента in vivo


Кислородная модификация пигмента in vivo привлекается и для объяснения варьирования радиоустойчивости высокопигментных форм грибов семейства Dematiaceae при их облучении в атмосфере с различным содержанием кислорода. Фактический материал эксперимента сводится к следующим наблюдениям. Когда проследили за реакцией гриба Cladosporium sp. 396 и его бесцветного мутанта 396 м на γ-облучение (в виде водной суспензии) в атмосфере чистого азота и чистого кислорода, то у исходной формы обнаружилось усиление эффекта γ-инактивации сравнительно с контролем (воздух) как в том, так и в другом варианте, более значительное — во втором. Что же касается мутанта, то гипоксические условия не влияли на резистентность (только кислород усугублял эффект). Однако при дозе, равной LD90, ФИД (фактор изменения дозы) для Cladosporium sp. 396 составлял (Воздух/O2)=1,9, а для 396 м (Воздух/O2)=1,5, т.е. был несколько меньше. Более высокое значение ФИД у темнопигментированного штамма авторы связывают с защитной деятельностью меланина, которая, однако, в атмосфере чистого кислорода проявляется слабее, чем на воздухе (ФИДО2 С1•396/396м=1,5; ФИДВоздух С1•396/396м=2,3). Они полагают, что процесс отдачи электронов при повышенном содержании кислорода неблагоприятен для оптимального проявления протекторных свойств пигмента. Снижение γ-защигной эффективности пигмента в условиях гипоксии авторы объясняют снижением его адсорбционной емкости, т.е. ослаблением способности выступать в качестве акцептора электронов. В пользу последнего предположения приводятся данные по отсутствию статистически достоверной разницы в выживании конидий беспигментного мутанта в условиях облучения на воздухе и в атмосфере азота [Жданова и др., 1973б; Жданова, Походенко, 1971].

Продолжение этих исследований показало, что после облучения γ- квантами 60Со выживаемость культур Cl. transchelii была наибольшей при наличии 50-20% O2 в газовой системе в течение облучения. В этих опытах подтвердилось также отсутствие эффекта увеличения выживаемости в условиях гипоксии [Жданова и др., 1974б].

Антиокислительная функция природных меланинов доказана и на животном материале, в частности на меланиновом пигменте глаза позвоночных [Островский и др., 1980].

Проблеме взаимодействия кислорода с меланинами (природными и синтетическими) в последние годы вообще уделяется много внимания [Felix et al., 1978; Sarna et al., 1980].

В отношении защитного действия меланинов грибов против озона новых данных в литературе за последние годы не появилось. В обзоре, посвященном вопросу влияния O3 на эпифиткую микрофлору [Manning, 1976], приведенные факты более слабого отрицательного действия O3 на темноокрашенные споры грибов по сравнению с неокрашенными были взяты в основном из работ, которые уже обсуждались нами ранее [Лях, Рубан, 1972, с. 144-145].