Было предложено [см. Mangenot, Reisinger, 1976] различать три основных слоя в клеточных стенках конидий грибов Deuteromyces; наружный слой, называемый ими слой А, который формируется при созревании конидий на воздухе, а в жидкой среде заменяется слизистой зоной; средний слой Б, главный слой клеточных стенок, который у грибов сем. Dematiaceae дифференцирован на две зоны — гиалиновую (B₁) и меланизированную (В₂), а также внутренний слой С. Его присутствие отмечено только у некоторых конидий (он никогда не меланизируется). Зона В₂, как это было продемонстрировано на материале Dendryphiella vinosa, может быть разрушена под действием КМnО₄ с последующей обработкой уксусной кислотой, тогда как зона В₁ остается без видимых изменений. Зона В₂ очень ригидна и неэластична в отличие от зоны В₁. Процесс меланизации зоны В₂ начинается с ее наружной части и быстро распространяется внутрь, осуществляясь, вероятно, за счет окисления предшественников. Он характеризуется появлением ареалов, в которых микрогранулы размером 0,7-1,2 нм конденсируются и создают электронную плотность [Reisinger, Guedenet, 1968; Mangenot, Reisinger, 1976].

Конидии Helminthosporium sativum, H. oryzae и H. maydis содержат пигмент в наружном слое клеточной стенки и на ее поверхности. Структура этого слоя у конидий альбиномутанта, полученного γ-облучением, отличалась от исходной только отсутствием электронно — плотного материала [Old, Robertson, 1969, 1970b; White et al., 1973; Akai et al., 1976]. To же самое отмечено для белой фор- мы Alternaria brassicicola. Клеточные стенки молодых конидий гриба «Дикого типа» довольно тонки и несут только отдельные гранулярные электронно — плотные отложения, концентрирующиеся в ее наружном слое. С течением времени интенсивное отложение пигмента при созревании конидий делает этот слой совершенно непрозрачным для электронов [Campbell et al., 1968; Campbell, 1970 a, b, 1975]. Было показано, что многоклеточные конидии альбино-мутанта более хрупки, чем конидии исходной формы, и значительно легче разрушаются (распадаются) даже в водных препаратах для микроскопических исследований. При нагревании же в растворе ZnCl₂-Znl₂ они просто полностью растворяются [Campbell et al., 1968]. Из этих наблюдений авторы делают вывод о вкладе меланина в структурную целостность конидий и в защиту их клеточных стенок от лизиса.