В последние годы при использовании подходящих сред продолжалось выделение меланогениых штаммов Pseudomonas aeruginosa, особенно из патологического и клинического материала [Elston, 1968; Espinosa et al., 1970; Yabuuchi, 1970; Yabuuchi, Ohiama, 1972; Ogunnarivo, Hamilton-Miller, 1975; Тыдельская, Рожавин, 1978a, б, 1979; Рожавин, Тыдельская, 1979].

Входящий в состав этих сред L-тирозин используется Ps. aeruginosa, по-видимому, только для синтеза пигмента, но не в качестве источника углерода или азота. Если же он вводился в минеральную среду в качестве единственного источника углерода и азота, то организм не развивался совсем. Среда, однако, становилась розовой. В благоприятных условиях L-тирозин, как и частично заменяющий его фенилаланин, превращались (через темно-красное промежуточное соединение) в водорастворимый бурый пигмент, для которого было предложено название «пиомеланин» [Yabuuchi, Ohyama, 1972]. Конечная стадия его образования на оксоидном агаре зависела от кислорода и света [Ogunnariwo, Hamilton-Miller, 1975]. Пигмент не экстрагировался эфиром, хлороформом, амиловым спиртом, но осаждался из жидкой среды при ее подкислении. Спектры поглощения этого соединения были подобны описанным для других меланинов. Авторы, изучавшие пигмент, полагают, что он синтезируется путем, сходным или идентичным описанному Манном [Mann, 1969]. Отметим, что подтверждением последнего предположения может служить, в частности, факт подавления образования пигмента ингибиторами гомогентизиназы, а не тирозиназы [Arai, 1979].

«Фурункулезный» агар Дифко предложено применять в качестве дифференциально-диагностической среды при необходимости установить, является ли синтезируемый определенным штаммом Ps. aeruginosa пигмент пиомеланином или пиорубрином: последний на этой среде практически не синтезируется. Подобной же цели может служить и специальная синтетическая среда. Дополненная L-тирозином (1%), она окрашивается пиомеланином, дополненная DL-глутаматом (1%) — пиорубрином [Yabuuchi, Ohyama, 1972; Hamilton-Miller, 1975; Ogunnariwo, Hamilton, 1975].

Данные о патогенности меланинобразующих штаммов синегнойной палочки и мнения о их клиническом значении противоречивы [Yabuuchi, 1970; Yabuuchi, Ohyama, 1972; Рожавин, Ты- дельская, 1979]. Вместе с тем известно, что эти формы часто обнаруживаются в патологическом материале — в ранах, гное, моче и крови септических больных. Выделяют их и при менингите, при заболеваниях мочеполовой системы и, что особенно следует подчеркнуть, от онкологических больных из ран различной локализации. Частота выделения таких штаммов варьирует по различ- ным данным от 1 до 10,5% (Ogunnariwo, Hamilton-Miller, 1975], однако для ран онкологических больных советские авторы приводят совершенно другие цифры, отмечая исключительно высокий процент меланогенных форм, например 24 из 25 [Тыдельская, Рожавин, 1978б].