Интерес к рассматриваемой проблеме не ограничивается разработкой способов получения чистого L-ДОФА для лечения паркинсонизма. Онкологи обратили внимание на заметное повышение в моче больных злокачественной меланомой уровня 5-S-цистеинил-ДОФА и некоторых других изомеров, присутствующих в моче здоровых людей в следовых количествах. На основании этих наблюдений был предложен надежный метод химической диагностики меланом, осложненных метастазами, однако возникла необходимость иметь в распоряжении 5-S-цистеинил-ДОФА и некоторые иные аналогичные производные в количествах, достаточных для их широкого использования в качестве реактивов в биохимических лабораториях. Был разработан химический синтез 5-S-изомера, но определенные трудности в. его проведении заставили искать более простой и надежный способ получения данного соединения. В основу такого метода легло соокисление L-ДОФА и L-цистеина «грибной» тирозиназой (препарат фирмы «Sigma Cheat. Со»). Выход 5-L-цистеинил-ДОФА при этом достигал 74%. Одновременно могли быть выделены минорные компоненты — 2-S-цистеинил-ДОФА (14%), 2,5-S, S’-дицистеинил-ДОФА (5%) и 6-S-цистеинил- ДОФА (1%) [Ito, Prota, 1977]. Есть все основания думать, что для подобных целей могут быть с успехом использованы и микробные тирозиназы при налаживании их производства.