К меланогенным микроорганизмам неоднократно обращались и микробиологи медицинского профиля. В частности, они отметили исключительно высокий процент меланогенных форм среди псевдомонад, выделяемых из клинического материала, взятого от онкологических больных [Тыдельская, Рожавин, 1978а,б; 1979], а также корреляцию признаков токсигенности и меланоген- ности у сапрофитов рода Hacillus группы subtilis-mesentericus, часто встречающихся v онкологических больных с поражением желудочно-кишечного тракта (Затула, Резник, 1973: Резник и др., 1975). Последний факт в специальной литературе, посвященной микробиологическим аспектам изучения злокачественных опухолей, расценивается как реальная угроза для макроорганизмов [Затула, 1976]. Медицинские микологи продолжали изучать быструю и надежную дифференци- альнодиагностическую меланогенную реакцию у Cryptococcus neoformans — высоко-патогенного вида дрожжей [Hopfer, Groeschel, 1975: Chaskes, Туndall, 1978].

Большой интерес представляет также избирательное подавление развития меланотических клеток (в опытах in vitro и in vivo) препаратами L-ДОФА, промежуточного продукта синтеза меланина у животных и некоторых микроорганизмов [Which, 1977, 1978, 1980]. Эти недавно сделанные наблюдения наряду с хорошо известным фактом использования L-ДОФА как эффективного средства лечения болезни Паркинсона свидетельствуют о необходимости расширения микробиологического производства данного препарата и его производных, что имеет много преимуществ по сравнению с химическим методом их получения. Обнадеживающие результаты были достигнуты в испытаниях на животных антиракового действия самих меланинов [Хрулева, 1973]. Нельзя пройти мимо данных о некоторой радиопротекторной активности меланопигментов [Малама и др., 1972]. Наметились также пути и перспективы использования препаратов некоторых микробных тирозиназ (гл. 5).