Сдвиг всего диапазона температур роста из «мезофильной» области в «психрофильную» был индуцирован у мезофильных штаммов того же вида (Pseudomonas aeruginosa) посредством ультрафиолетового облучения и трансдукции (Olsen, Metcalf, 1968). Минимальная и максимальная температуры роста мезофила, 11 и 44°, снизились у одного из мутантов до 0 и 32°, соответственно. Следовательно, смещение диапазона температур было весьма значительным, так как достигало 11—12°. Продолжительность генерации у полученных мутантов при температуре 3,5° составляла 4—6 час., что хорошо совпадает со скоростью роста психрофильных Pseudomonas дикого типа. Частота мутаций к психрофилии после облучения дозой DL99 была порядка 10-8. Спонтанные изменения этого признака не были зарегистрированы. Поскольку полученные данные можно было рассматривать как свидетельство детерминирования температурных границ существования этих организмов ограниченным числом генных локусов, была сделана попытка трансдуцировать психрофилию от психрофила Ps. fluorescens 14К к мезофильному штамму Ps. aeruginosa, маркированному зависимостью от триптофана, с помощью неспецифического трансдуцирующего фага Рх4. Попытка удалась. После отбора при 3,5° на комплексной среде выявилось, что частота образования трансдуктантов по признаку психрофилии имеет порядок 10^-7—10^-8 на фаговую частицу.

Психрофильные трансдуктанты, как и психрофильные мутанты, получили диапазон температур роста, характерный для донорного дикого типа — почвенной псевдомонады. Сопутствующая трансдукция прототрофности продемонстрировала тривиальность генетического детерминирования психрофилии у этих организмов и малую вероятность участия разбросанных (scattered) локусов в этом феномене, поскольку в противном случае психрофилия одной клетки зависела бы от множества независимых локусов, ответственных, например, за синтез теплочувствительных ферментов. Мутагенез под действием УФ-облучения или трансдукция вряд ли могли привести к столь существенным изменениям в наборе ферментов клетки, чтобы вызвать ее проявление. На этом основании авторы пришли к выводу, что диапазон температур роста у микроорганизмов, по крайней мере у Pseudomonas, должен определяться ограниченным числом генных локусов или групп сцепления, функция которых состоит в регуляции клеточного деления в ответ на температурные флюктуации среды (Olsen, Metcalf, 1968) . Более конкретные исследования выполнены не были.