Многоклеточные алейриоспоры Epicoccum nigrum имеют сильно меланизированную наружную поверхность бородавчатого характера, которая возникает в результате разрыва и фрагментации внешнего меланинового покрова во время быстрого роста конидиальной клеточной стенки [Griffiths, 1973; Brushaber, Haskins, 1973]. Алейриоспоры Humicola grisea подобной структуры поверхности клеточной стенки не имеют. Пигмент у них локализуется на периферии относительно гладкой клеточной стенки. Ее внутренняя зона и в зрелых спорах остается прозрачной для электронов [Ellis, Griffiths, 1974]. Как показали специальные исследования, эти зоны возникают в результате внутренней дифференциации однослойной клеточной стенки. Меланизация, начинающаяся после достижения алейриоспорами окончательного размера, первоначально проявляется в накоплении гранул снаружи от клеточной стенки спор. В дальнейшем процесс развивается от периферии к центру, но внутренняя половина стенки, по-видимому, никогда пигментом не заполняется. Гранулы располагаются между полисахаридными микрофибриллами [Griffiths, 1974]. Прорастание этих структур у Epicoccum nigrum (syn. Epicoccum purpurasces) начинается эвагинацией внутренней зоны клеточной стенки c последующим разрывом наружной зоны [Ellis, 1978b].

Исследование конидиогенеза у Trichocladium opacum (syn. Torula allii) средствами электронной микроскопии показало, что конидии образуются терминально и латерально на коротких недифференцированных конидиеносцах или даже непосредственно на мицелии. Как только они достигают предельных размеров, характерных для вида, вокруг клеток появляются меланиновые гранулы, которые откладываются на наружной поверхности клеточной стенки в виде тонкого плотного «чехла». Затем такие гранулы начинают откладываться в клеточной стенке конидии все ближе и ближе к центру клетки, пока вся внешняя половина стенки не заполняется ими. Внутренняя зона остается всегда прозрачной [Ellis, 1978а].