Таким образом, в отличие от предыдущей группы исследователей этим авторам удалось получить мутанты с гиалиновыми или слегка кремовыми микросклероциями. Тип мутантов alm появлялся с частотой (3-5)•10^-3 среди колоний, выросших из УФ-облученных конидий, и с частотой (2-4)•10^-4 — из облученных микроскпероциев. Комплементационные тесты, проведенные среди 12 альбиномутантов, выявили три различные комплементационные группы (комплона): alm-1, alm-2 и alm-3. Среди 10 мутантов типа brm таких групп оказалось четыре: brm-1, brm-2, brm-3 и brm-4. Все мутанты были стабильными и не ревертировали к исходному типу после 18 мес. наблюдений. По мнению авторов, они явились результатом истинных генных нарушений [Bull, Puhalla, 1975]. Мутация группы brm-2 затронула более поздний этап биосинтеза меланина, чем мутация группы brm-1, и ее суть состоит в утрате фермента или кофактора, необходимость для конверсии 1, 3, 8-триокси- нафталина в (-)-вермелон [Scipanovic, Bell, 1977]. Частично установленная схема биогенеза меланина у V.dahliae и мотивировка предполагаемых биохимических блоков у мутантов brm-1 и brm-2 уже были приведены выше.

Мутация типа alm-1, судя по поведению при парасексуальном анализе, была связана с единственным рецессивным ядерным геном. Другие мутации также, по-видимому, определялись изменениями рецессивных генов, коль скоро гетерокарионы между любыми конъюгирующими мутантами давали черные микросклероции. При парном посеве на агаризованную среду мутанты brm индуцировали синтез пигмента в микросклероциях альбино-мутантов даже без контакта колоний [Bell, Puhalla, 1975]. Выделявшийся ими в среду предшественник меланина, (+)-сциталон, превращался другой культурой в пигмент, неотличимый от природного по ряду тестов [Bell et al., 1976b]. Получение подобных cross-feeding-мутантов у других грибов могло бы значительно облегчить биологические и химические исследования путей меланиногенеза у этой группы организмов. Кроме того, применением мутантов типа alm в сравнительных исследованиях можно попытаться определить биологическую роль меланина, поскольку открывается возможность сравнивать практически идентичные клетки, за исключением признака меланизации.