В этом разделе описаны онкологические эксперименты, в которых меланины, как природные, так и синтетические, исследовались в качестве противораковых препаратов.
Уже в ранних работах было выяснено, что меланины микроорганизмов не токсичны для животного организма [Малама, Буланов, 1965; Малама, 1966]. Позднее в результате специальной проверки группы препаратов природных и синтетических меланинов стала очевидной и неканцерогенность этой группы веществ [Хрулева, Берлин, 1973; Хрулева, 1973].
О торможении меланином роста опухоли Эрлиха было, по-видимому, впервые сообщено Маламой и Булановым [1965; Малама, 1966]. При этом изучался препарат пигмента из гриба Pullularia prototropha, который получали путем экстракции из биомассы горячей 0,5 н. NaOH, осаждения подкислением до pH 4,0, промывания осадка водой и этанолом с последующим высушиванием. Ввиду нерастворимости пигмента в воде и изотоническом растворе хлорида натрия для приготовления растворов нейтральной активной кислотности навеску растворяли в 0,59%-ном растворе NaOH и подкисляли НСl до pH 7,0. Нужную концентрацию препарата получили соответствующим разбавлением исходного материала изотоническим раствором хлорида натрия, причем стерилизация препарата не нарушала стабильности полученной суспензии. Такой препарат при подкожном введении мышам в дозе 5-10 мг/кг за 24 час до прививки опухоли Эрлиха тормозил ее рост на 30%. Дозы выше и ниже указанной были менее эффективны. Исследования проводили на мышах-альбиносах. Однако в немногих экспериментах, поставленных на мышах, синтезирующих собственный пигмент, был также выявлен аналогичный защитный эффект.
Противоопухолевая активность меланина из мицелия гриба интерпретировалась как результат стимуляции общей иммунорезистентности организма-опухоленосителя, подобно тому как это предполагается в отношении биологически активных полисахаридов и каротиноидов. Данное
мнение мотивировалось указаниями на характерную зависимость эффекта от дозы, на отсутствие токсических и цитотоксических свойств, на увеличение селезенки после подкожного введения препарата и др. [Малама, 1966].