Чем выше процентное содержание пар Г + Ц в РНК, тем ниже энергия активации (температурная характеристика) скорости роста клеток. Эта зависимость была установлена и для скорости деления бактериальных клеток (Медников, Носков, 1967; Медников, 1973).
Предполагают, что «master reaction» Крозье не обычная, катализируемая ферментами реакция, а происходящий на рибосоме процесс соединения активированных аминокислот в полипептидные цепи. Следовательно, размерность μ ( = Е=ΔF) — это энергия активации в ккал на моль включенных в полипептиды аминокислот, или на моль вновь возникших пептидных связей. При сопоставлении температурной зависимости скорости роста организмов и электропроводности выделенных из них рибосом были получены однотипные кривые, случайность совпадения которых кажется авторам невероятной.
Рис. 4. Симбатность кривых скорости развития (1) и электропроводности сухих рибосом (II) (Медников, 1973) 1 — Crypt, laurentll (психрофил), S — асцит Кребс II. 3—Е. coli (мезофил). Вас. соаgulans (термофил).
На оси абсцисс — 1000/T
На рис. 4 приведены кривые скорости роста психрофильного, мезофильного и термофильного видов микроорганизмов и электропроводности фракций их высушенных рибосом. На кривых роста наблюдаются две критические температуры, между которыми лежит зона температурного оптимума, где скорость роста подчиняется уравнению Вант-Гоффа — Аррениуса. Переломы кривой на первой критической для роста клеток и для электропроводности их рибосом температуре с точностью ошибки измерения идентичны. Авторы выдвигают гипотезу о существовании в рибосомах электронного транспорта энергии, который определяет скорость биосинтеза белка и тем самым скорость развития организма в зоне оптимальных температур (Медников и др., 19/2; Медников, 1973).