В остальных случаях вновь исследованные меланины различных структур грибов подтвердили ранее выявленное плавное снижение поглощения света их щелочными растворами по мере увеличения длины в ультрафиолетовом и видимом участках спектра. Эти спектры, как правило, не имели каких-либо пиков, за немногими исключениями: у пигмента гриба-эндофита К. americana — при 224-225 нм [Комизерко, 1975] и у Asp, nidulans и Asp. n i g e r — при 290 нм [Rowley, Pirt, 1972; Barbetta et al., 1967]. По мнению Орлова [1974. с. 149] обнаруживаемые иногда максимумы около 220-240 нм могут оказаться ложными, если были взяты растворы пигментов в NaOH, поскольку в этом интервале поглощение может резко увеличиваться за счет самой щелочи. В отношении пигментов Asp. niger некоторые авторы отмечали появление максимума поглощения при 295 нм в УФ-спектре внеклеточного пигмента только в том случае, если значения pH среды поднимались выше 6. Спектр пигмента из конидий такого максимума, по этим данным [Gulyas, Szegi, 1975], не имел. Пики поглощения (при 278 и 310 нм) были найдены и у мицелиальных и внеклеточных пигментов Stachybotrys atra. Последний пик был хорошо выражен только у препаратов из молодых культур и переходил в небольшую выпуклость (305-325 нм) у препаратов из старых культур [Gulyas, Szegi, 1975].

Появление пика в области 260-270 нм на спектрах меланина, извлеченного из клеточных стенок спорангиев Allomyces neomoniliformis, связывают с присутствием возможных белковых загрязнений в неочищенном растворе. Очищенные препараты пигмента никаких пиков в УФ-части спектра не давали [Skucas, 1967].

В видимой области (400-600 нм) графики зависимости поглощения от длины волны имели (за одним исключением) вид прямых линий с отрицательным наклоном, величины которого представлены в табл. 1.

Несмотря на большой разброс приведенных величин, они находятся в пределах, известных по ранее выполненным исследованиям [Лях, Рубан, 1972, с. 1967], и часто расцениваются как один из параметров, специфически характеризующих конкретные меланины. Однако появились данные, свидетельствующие о том, что наклон этих кривых может вполне отчетливо варьировать при изменении состояния пигмента, например степени его окисленности. Было показано, что если щелочной раствор меланина оставить стоять в обычной воздушной атмосфере и через определенные промежутки времени измерять поглощение и рассчитывать наклон кривой, то наклон становится все более и более крутым. Но это явление никак себя не обнаруживает, если хранение раствора проводится в атмосфере азота [Ellis, Griffiths, 1974].