В других исследованиях было показано, что в стенках конидий Trichoderma viride хитин, составляющий свыше 20% массы стенок гиф, был полностью замещен меланином в том же процентном соотношении. Эта замена значительно усиливала прочность клеточных стенок конидий по сравнению с гифами. И если из клеток мицелия гриба можно было получить протопласты, инкубируя их с литическими системами Streptomyces Venezuela или Micromonosроrа chalceae под защитой осмотических стабилизаторов, то из конидий подобной процедурой получить протопласты не удалось. Задачу, однако, можно было решить после предварительного выдерживания конидий в течение 4-5 час в жидкой среде с глюкозой, аспарагином и дрожжевым экстрактом, в результате чего меланиновый слой на набухающих конидиях во многих местах разрывался, замещаясь веществом, подобным по структуре внешнему слою мицелиальной клеточной стенки. Теперь, применяя указанные ферментные препараты и стабилизацию 0,7М МgSO₄ или (NH₄)₂SO₃, можно было получить протопласты, которые тем не менее освобождались только через апикальную пору, предназначенную для выхода ростовой трубки [Benitez et al., 1976].

Обработка препарата клеточных стенок микроконидий Trichophyton metagrophytes мочевиной (8М), меркаптоэтанолом (1%) и додецилсульфатом (1%) в сочетании с ферментативным гидролизом полисахаридов позволила выделить палочковидный слой клеточной стенки, который оказался устойчивым к большинству обычных органических растворителей, литических ферментов, поверхностно-активных веществ и мягкой обработке кислотами. Его главными компонентами были глюкоманнан и меланин, который переходил в раствор кипящей щелочи. Структура палочковидного слоя при этом разрушалась [Hashimoto et al., 1976].