У Podospora anserina клеточная стенка зрелых аскоспор разделена на три слоя, средний из которых пигментирован. Утолщенная третичная клеточная стенка формируется на внутренней поверхности вторичной путем отложения дискретных блоков электронно-плотного материала (12×25 нм), между которыми остаются «каналы» матрикса первичной клеточной стенки. Со временем эти блоки сливаются в непрерывный слой [Beckett, Wilson, 1968; Beckett et al., 1968]. Похожую картину наблюдали и у Sordaria firaicola [Mainwaring, 1972].

Эписпора Placoastrella baileyi имеет выросты, так же интенсивно меланизированные, как и она сама. В момент образования этих выростов пигмент появлялся и в периспоре. На конечной стадии образования аскоспор удавалось наблюдать очень плотное отложение непрозрачного для электронов материала, и даже наружная область эндоспоры в полностью созревшей аскоспоре заполнялась меланином в форме крупных гранул [Tyson, Griffiths, 1976].

У дискомицета Ascobolus stercorarius пигментные гранулы заполняют периспоровый мешок на конечных стадиях онтогенеза спор. У мутанта с бесцветными аскоспорами подобные гранулы отсутствуют [Wells, 1972]. Черно-фиолетовый пигмент Ascobolus immersus появляется (предположительно) как бесцветный предшественник сначала в эпиплазме (вакуолярная система), а затем мигрирует через вторичную клеточную стенку к местам локализации (периспоровый мешок). Особенно обильное отложение наблюдается вблизи эписпоры [Delay, 1966; Turian, 1976].

У Neurospora lineolata меланин инкрустирует клеточную стенку самого наружного слоя аскокарпа [Hohl, Strait, 1975]. Содержится он и в клеточных стенках самих аскоспор у грибов рода Neurospora [Sussman, Douthit, 1973; Turian, 1976]. Меланиновые гранулы появляются и при формировании аскокарпа у Stigmatea robertiani [Beckett et al., 1974].