У другого фитопатогенного гриба — Selerotinia ( Whetzelinia) sclerotiorum — тирозиназа, не определяемая в активно вегетирующем мицелии, также появлялась (в умеренных количествах) на стадии образования склероциальных зачатков и становилась очень активной в молодых и созревающих склероциях. К моменту их окончательного созревания и меланизации ее активность вновь снижалась. Поскольку максимальная активность фермента наблюдалась на стадиях активного морфогенеза, предшествующих синтезу меланина, предполагают, что она выполняет какую-то иную функцию, помимо наиболее очевидной меланогенной. Ссылаясь на работу, в которой рассматривалось действие «грибной» тирозиназы на глицеральдегид-3-фосфат- дегидрогеназу [Solti, Telegdi, 1972], авторы [Wong, Willetts, 1974] допускают и в случае S.(W.) sclerotiorum инактивацию собственного фермента под действием собственной же тирозиназы. Это должно было приводить к супрессии гликолиза и, возможно, к стимуляции пентозо-фосфатного пути. Помимо рассмотренной тирозиназы у S.(W.) sclerotiorum, была также обнаружена и количественно прослежена активность другого фермента фенолазного комплекса — лакказы (субстраты- о-дианизидин и бензидин), которой также приписывают морфогенетические функции [Willetts, 1972]. Максимум активности фермента приходился на стадию образования зачатков и молодых склероциев, но она определялась и в вегетирующем мицелии [Wong, Willetts, 1974]. Как и у S. rolfsii, 1-фенил-2-тиомочевина, введенная в среду в концентрации 10^-3 М, препятствовала образованию нормальных склероциев. Развивались только дефектные структуры, покрытые желто-зеленым эксудатом [Le Tourneau, 1976]. Поскольку речь зашла об эксудате S.(W.) sclerotiorum, уместно будет сказать, что в нескольких работах [Jones, 1970; Colotelo et al., 1971; Colotelo, 1973] сообщалось о существовании в нем фенолоксидазной активности, количественно нарастающей с возрастом культуры.