Дополнительную информацию о моменте включения тирозиназы в синтез меланинового пигмента у Asp. nidulans дают следующие наблюдения. При исходном дополнении среды L-(С14 )-тирозином или DL-(С14)-ДОФА в меланин клеточной стенки включалось соответственно только 19 и 28% метки. Если же эти субстраты добавлялись через 30 час после начала инкубации (т.е. в фазе замедления роста), то цифры увеличивались соответственно до 43 и 69% [Bull, 1970а]. Полачек и Розенбергер [Polacheck, Rosenberger, 1977], руководствуясь представлениями об a-1,3-глюкане как об эндогенном источнике углерода и энергии для метаболических процессов в стационарной фазе роста культур Asp. nidulans, провели работу с мутантами SM16 (мутация melB02 и 13.1. OL, не образующими меланина, которые были получены и отобраны ранее именно по этому признаку [Martinelli, Bainbridge, 1974; Bull, 1970а]. Оказалось, что оба названные мутанта синтезируют очень мало а-1,3-глюкана в клеточных стенках молодых гиф экспоненциально растущих культур сравнительно с исходными «меланиновыми» штаммами.
В этой корреляции авторы увидели ключ к решению вопроса об источнике пластического и энергетического материала для образования меланина, составляющего до 20% веса клеточных стенок штамма дикого типа. Действительно, ранее было установлено исчезновение a-1,3-глюкана, стабильного компонента клеточных стенок вегетативных гиф, при прекращении роста культуры. Считают, что частично отток вещества и энергии шел на формирование клейстотециев. Другим каналом их перераспределения, возможно, является меланиногенез.
Если это так, то становится понятной причина совпадений в условиях и обстоятельствах, способствующих появлению и «исчезновению» меланинов и клейстотециев.