Изучение спектра ЭПР водных растворов аспергиллина, проведенное польскими исследователями [Reszka, Pajak, 1975], позволило выявить положительную «магнитную реакцию» этого вещества на присутствие диамагнитных ионов (Zn) и отрицательную — на присутствие ионов парамагнитных (Cu⁺²⁺²). В последнем случае ЭПР-сигнал был вообще «погашен». На интенсивность сигнала влияла также активная кислотность среды. Сильное повышение щелочности (2 н. NaOH) приводило к резкому возрастанию его амплитуды по сравнению с нейтральными значениями pH. При подкислении (1 н. НС1) сигнал усиливался, но незначительно.

ЭПР-сигнал был получен также при спектроскопии биомассы гриба Asp. omatus, окрашенной в зеленовато-бурый цвет. Постепенное усиление ингибирования пигментогенеза возрастающими концентра днями фенилтиомочевины (ФТМ) коррелировало с затуханием амплитуды ЭПР-сигнала вплоть до его полного исчезновения (при 0,16% ФТМ). Это наблюдение наряду с фиксацией возрастания уровня парамагнетизма с удлинением срока культивирования до выхода его на плато (после 7-суток роста культуры) может служить дополнительным свидетельством в пользу целесообразности предложения использовать концентрацию ПМЦ в качестве меры изменения содержания пигмента в биомассе определенного гриба [Lewandowski et аl., 1975].

В заключение несколько слов скажем о работе, которая привлекла наше внимание, несмотря на отсутствие связи с вопросами меланиногенеза. В ней было отмечено, что конидии зеленого цвета, образуемые Asp. flavus, дают ЭПР-сигнал, подобный сигналу от меланинов, с g≈ 2 и ΔН = 6 э. Он появлялся на 3-й день роста культуры и нарастал по интенсивности параллельно с усилением зеленого окрашивания конидий. У мутантов с желтыми и оранжевыми конидиями, равно как и у аконидиальных мутантных форм он полностью отсутствовал. К сожалению, в работе не указана концентрация ПМЦ [Leighton et al., 1971].